• Mitwirkungen bei der Mitgestaltung, dem Aufbau und der Weiterentwicklung des Klinischen Studienzentrums (CTC) am NCT West Campus Köln
• Eigenständige Organisation und Koordination komplexer klinischer Studien unter Berücksichtigung der geltenden regulatorischen Rahmenbedingungen und GCP-Anforderungen
• Durchführung der Studien einschließlich studienspezifischer klinischer Maßnahmen im Rahmen
  der vorhandenen beruflichen Qualifikation (z.B. Blutabnahmen, EKGs und Erhebung von Vitalparametern)
• Supervision und Anleitung von anderen Teammitgliedern
• Koordination der studienbezogenen, interdisziplinären
  Abläufe und Prozesse in enger Zusammenarbeit mit dem Studienpersonal sowie den beteiligten klinischen und administrativen Bereichen und Institutionen
• Mitwirkung bei der Erstellung, Implementierung und
  Weiterentwicklung von Standard Operation Procedures
  (SOPs) und studienbezogenen Arbeitsabläufen
• Mitwirkung bei der Ressourcen- und Personalplanung

• Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und
  Krankenpfleger/in, Pflegefachfrau/Pflegefachmann oder medizinische/r Fachangestellte/r (MFA)
• Abgeschlossene Weiterbildung zur Studienassistenz
  und/oder Studienkoordination oder äquivalente
  Weiterbildung
• Mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung in
  der Durchführung und/oder Koordination klinischer
  Studien, vorzugsweise im patientennahen Studienumfeld
• Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, sowie hohe Flexibilität und Belastbarkeit
• Organisationsgeschick und die Fähigkeit, komplexe
  Studienabläufe zuverlässig zu koordinieren
• Ausprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit und
  Empathie, sowie Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit
• Sicherer Umgang mit PC und Standardsoftware (Microsoft Office)
• Sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift

• Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind.
• Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne haben Sie mehr Zeit für Hobbies, Familie und Freunde.
• Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegenseitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
• Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als einem der größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach – so können Sie über sich hinauswachsen und neue Ziele ins Visier nehmen.

Mit dem Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen West (NCT West) entsteht an den Unikliniken Köln und Essen ein gemeinsamer Standort innerhalb des oneNCT. Das vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) initiierte und von Bund und Ländern institutionell geförderte NCT ist ein Eckpfeiler der Nationalen Dekade gegen Krebs und setzt sich aus insgesamt sechs gleichberechtigten universitären Spitzenzentren zusammen. Ziel des NCT ist es, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen und die Versorgung von Krebspatient/innen spürbar zu verbessern. Das NCT West am Campus Köln ist integrativer Bestandteil der Uniklinik Köln, der Medizinischen Fakultät und des Centrums für Integrierte Onkologie (CIO Köln). Mit 59 Kliniken und Instituten sowie zahlreichen weiteren Abteilungen und Einrichtungen und über 10.000 Arbeitsplätzen ist die
Uniklinik Köln eine der größten Universitätskliniken in Deutschland.
Im Bereich des Klinischen Studienzentrums (CTC) des NCT West am Standort Köln werden wissenschaftlich initiierte klinische Studien mit einem breiten Spektrum hämatologischer und onkologischer Erkrankungen durchgeführt. Der Schwerpunkt liegt auf frühen interventionellen Studien (Phase I und Phase II) sowie translationalen nicht-interventionellen Studien. Für die Durchführung unserer klinischen Studien suchen wir eine
engagierte Studienkoordination mit medizinisch pflegerischem Hintergrund. Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt auf der patientennahen Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien in enger Zusammenarbeit mit den Prüftärzte/innen, dem Studienteam und weiteren beteiligten Berufsgruppen.