• Koordination und Steuerung von Projekten im Bereich der wissenschaftlichen Datenerfassung und  auswertung im nationalen Netzwerk Genomische Medizin
• Verantwortung für das wissenschaftliche Datenmanagement, inkl. Planung, Dokumentation und Qualitätssicherung klinischer und genomischer Datensätze
• Schnittstellenfunktion zwischen Wissenschaft, IT,
  Studienzentralen und kooperierenden Netzwerkpartnern (Kliniken, niedergelassene Onkolog/innen)
• Mitwirkung bei Beantragung und Umsetzung von  (inter-)nationalen Forschungs- und Registerprojekten
• Unterstützung bei der Entwicklung und Pflege von
  Datenstandards, Dokumentationsvorgaben und
  Datenerhebungsinstrumenten (z. B. CRFs, Register Items)
• Vorbereitung und Begleitung von Projektberichten, Meetings sowie Abstimmung mit Fördermittelgebern und Kooperationspartnern

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich (Medizin-)Informatik, Gesundheitswissenschaften, Epidemiologie, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung im wissenschaftlichen Datenmanagement und/oder in der Koordination klinischer bzw. translationaler Forschungsprojekte
• Kenntnisse im Umgang mit klinischen und/oder genomischen Daten, idealerweise im onkologischen Kontext (Real-World-Daten, Registerdaten, Routinedaten)
• Organisationstalent, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Erfahrung im Projektmanagement
• Sicherer Umgang mit Datenmanagement-Tools und
  Statistiksoftware (z. B. R, SAS)
• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, gute Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse

• Abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Arbeitsfeld an der Schnittstelle von Wissenschaft, Medizin und Datenmanagement
• Mitwirkung in einem nationalen onkologischen Netzwerk mit einem bundesweiten Register, welches genomische und klinische Daten zur Patient Journey von ca. 70 % der in Deutschland mit fortgeschrittenem
  Lungenkrebs diagnostizierten und behandelten Patienten sammelt
• Teamorientierte und freundliche Arbeitsatmosphäre
• Umfangreiche Einarbeitung
• Förderung des eigenen Entwicklungspotenzials
• Teil-Mobilarbeit möglich

Über das nationale Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) Lungenkrebs erhalten Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) seit 2018 Zugang zu innovativer molekularer Diagnostik als Basis
für eine personalisierte Behandlung. Das nNGM ist eine Weiterentwicklung des seit 2010 bestehenden Kölner Netzwerks Genomische Medizin (NGM) unter der Leitung von Prof. Dr. Jürgen Wolf und Prof. Dr. Reinhard Büttner.
Im „Netzwerk der Netzwerke" von aktuell 31 spezialisierten nNGM-Zentren in ganz Deutschland mit über 500 regionalen Netzwerkpartnern (Kliniken und niedergelassene Onkolog/innen) können die betroffenen Patientinnen und Patienten oft wohnortnah die innovativste Versorgung erhalten, wodurch zugleich ein bundesweiter Wissenstransfer gewährleistet wird.
Die nNGM-Geschäftsstelle hat ihren Sitz in der Uniklinik Köln unter Leitung von Dr. Anna Kron und ist für die Organisation und Steuerung zuständig, zugleich verwaltet sie die zentrale Netzwerkdatenbank. Die nNGMStrukturen
werden von der Deutschen Krebshilfe gefördert und sollen der wissensgenerierenden Versorgung u. a. durch eine kontinuierliche Evaluation auf Grundlage von Real-World-Daten-Auswertungen dienen.