• Eigenständige Vor- und Nachbereitung der ärztlichen
  genetischen Beratung (Zusammenstellung relevanter Befunde, Fachliteratur, Aufbereitung komplexer genetischer Sachverhalte für Patientinnen und Patienten)
• Erhebung und Dokumentation und detaillierter Eigen- und Familienanamnesen inklusive Erstellung von
  mehrgenerationalen Stammbäumen
• Beratungsunterstützung (GenDG-konform)
• Fachliche Beratung und Unterstützung des ärztlichen Dienstes bei komplexen Fragestellungen der humangenetischen Diagnostik und Therapieplanung (inkl. Fachliteratur)
• Erstellung von verständlichen Zusammenfassungen und
  Schulungsmaterialien zur Unterstützung des Arzt-Patienten-Gespräches
• Entscheidungscoaching, psychosoziale Unterstützung im Zusammenhang mit genetischen Untersuchungsergebnissen
• Unterstützung im Schnittstellenmanagement zum
  Kooperationspartnernetzwerk des Zentrums
•  Dokumentation und Kodierung genetischer
  Beratungsleistungen nach aktuellen Standards            (z.B.EBM/GOÄ) mit eigenverantwortlicher Sicherstellung der Vollständigkeit und Richtigkeit
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit in z.B. Tumorboards,
  Fallkonferenzen
• Beteiligung an wissenschaftlichen Projekten und klinischen Studien

• Abgeschlossenes Masterstudium Genetic Counseling/Genetic Counselling an einer staatlich anerkannten Hochschule
• Idealerweise Registrierung als European Certified Genetic Counsellor (EBMG) oder Zertifizierung (z. B. ABGC, GCRB)
• Beherrschen der medizinischen Terminologie und fundierte Kenntnisse in humangenetischer Diagnostik
• Erfahrung im onkologischen Bereich ist wünschenswert
• Erfahrung mit elektronischer Dateneingabe
• Sicherer Umgang mit dem Computer sowie MS Office (Word, Excel, Access)
• Kenntnisse von Krankenhausinformationssystemen und
  Tumordokumentations-Software sehr wünschenswert
• Bereitschaft zur Flexibilität
• Selbstständiges Arbeiten, Organisationstalent, freundliches sowie sicheres Auftreten, Kooperationsbereitschaft und Teamfähigkeit

• Die Möglichkeit zum Engagement in einem stetig wachsenden Zentrum innerhalb eines motivierten Teams
• In einer universitären medizinischen Hochleistungsorganisation erwartet Sie ein komplexes Tätigkeitsspektrum mit interessanten und vielseitigen Herausforderungen
• Interessantes Arbeitsgebiet mit hohem fachlichen Anspruch
• Verantwortungsvolle Tätigkeit
• Gründliche Einarbeitung in das Aufgabengebiet
• Die Möglichkeit der tätigkeitsbezogenen Fort- und
  Weiterbildung
• Eine gute Arbeitsatmosphäre
• Die Perspektive auf eine unbefristete Tätigkeit

Das Institut Familiäre Tumorerkrankungen (IFT) der Uniklinik Köln ist eines der führenden Institute in Deutschland für Diagnostik, Beratung und Forschung zu erblichen Tumorerkrankungen. Unter der Leitung von Prof. Dr. med. Alexander Volk beraten und betreuen wir Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf erblich bedingten Krebs oder Ratsuchende mit Verdacht auf eine erbliche Belastung. Das Institut bündelt mehrere spezialisierte Versorgungsstrukturen zur genetischen Krebsberatung. Unsere Schwerpunkte sind:
Familiärer Brust- und Eierstockkrebs, Familiärer Prostatakrebs und andere erbliche Tumorneigungen. Die Arbeit des Instituts Familiäre Tumorerkrankungen (IFT) wird durch ein interdisziplinäres Team aus ärztlichen, wissenschaftlichen, labortechnischen, bioinformatischen und organisatorischen Bereichen getragen. Gemeinsam sorgen die verschiedenen Fachbereiche dafür, dass Ratsuchende sowie Patientinnen und Patienten strukturiert beraten, diagnostisch begleitet und individuell betreut werden. Dabei legen wir besonderen Wert auf klare Abläufe, fachliche Expertise und geprüfte Qualitätsstandards.