• Analyse von NGS-, Sanger- sowie CNV-Daten inkl. Erstellung eines molekulargenetischen Berichts für erbliche Tumorerkrankungen
• Anwendung gängiger Analysesoftware wie JSI medical systems, SOPHiA GENETICS, GSVar/ megSAP sowie Optimierung von  AnalysepipelinesNutzung des Laborinformationssystem GEPADO
• Umfangreiche Datenbankrecherche zur Interpretation und Klassifizierung von Sequenzvarianten u.a. nach Richtlinien des American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) und Einsatz von Genom Browsern und spezialisierten Datenbanken wie AlamutTM Visual plus, HerediVar, HerediCare
• Etablierung und Validierung neuer molekulargenetischer Diagnoseverfahren zur Erweiterung der Routinediagnostik
• Erstellung von Dokumenten zu relevanten Arbeitsabläufen und zur Unterstützung des innerbetrieblichen akkreditierten QM-Systems
• Beratung von Zuweisern und Kooperationspartnern

•  Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom) in Biologie, Biomedizin oder vergleichbaren Fachrichtungen mit Schwerpunkt Humangenetik/Molekularbiologie, Promotion ist wünschenswert
• Breite Expertise in der Analyse von NGS-, Sanger und CNV-Daten im Speziellen Panelanalysen und Genomauswertungen.
• eigenständige Interpretation und Klassifizierung von Sequenzvarianten z.B. nach ACMG-Richtlinien und im Umgang mit Sequenz-Datenbanken
• Erfahrung mit Laborinformationssystemen (LIMS)
• Teamgeist, Kommunikationsstärke und eigenständige, strukturierte Arbeitsweise
• Hohe Motivation und Bereitschaft, eigenverantwortlich, flexibel, termingerecht zu arbeiten

• Tarifvertragliche Vergütung nach TV-L
• Spannendes, vielseitiges Arbeitsumfeld mit neuesten technischen Möglichkeiten in einem engagierten interdisziplinären Team aus Klinik und Wissenschaft
• Umfassende Einarbeitung in die Molekulargenetische Routinediagnostik
• Flexible familienfreundliche Arbeitsmodelle im Rahmen der Gleitzeit, ohne Schicht- und Wochenenddienste sowie Möglichkeit zur Mobilarbeit
• Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
• Attraktive Altersvorsorge
   

Das Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs der Universitätsklinik Köln ist in Deutschland eines der führenden Zentren für die spezialisierte klinische Betreuung, genetische Diagnostik und Forschung bei familiärem Brust- und/oder Eierstockkrebs. Unter der Leitung von Prof. Dr. med. Alexander Volk wird das Zentrum derzeit zum Institut für familiäre Tumorerkrankungen ausgebaut – mit einer zukunftsweisenden Infrastruktur, die klinische Versorgung, genetische Analytik und translationale Forschung unter einem Dach vereint.
Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.uk-koeln.de
Bereichern Sie unser Team und bringen Sie Ihr Fachwissen aktiv in die patientenorientierte molekulargenetische Diagnostik ein, zur Unterstützung einer hochwertigen Versorgung und zur Ausweitung unseres routinediagnostischen Portfolios für erbliche Tumorerkrankungen.