• Koordination von Forschungsprojekten und Studien:
  Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten im
  Rahmen der Studienplanung, Abläufe zwischen
  Standorten steuern, Projektstatus nachverfolgen
• Studiendaten überprüfen: Vollständigkeits- und
  Plausibilitätsüberprüfung von verschiedenen Datensätzen sowie Rückmeldungen an Projektbeteiligte
• Koordination von Spenderscreening und Terminplanung
  für die Herstellung von FMT-Präparaten: Kommunikation mit (potentiellen) Spender*innen, Planung der Screening- Untersuchungen und Ergebnisdokumentation, Terminmanagement für das Herstellungslabor

• Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung der
  Krankenpflege oder als medizinische/r Fachangestellte/r oder können äquivalente Kompetenzen nachweisen
• Idealerweise haben Sie bereits Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien
• Sie haben medizinisches Grundwissen und Interesse
  daran, dies Projektbezogen zu erweitern
• Sie sind eine verantwortungsbewusste, leistungsstarke
  und engagierte Person, die Freude an der Arbeit im Team und an der Kommunikation mit verschiedenen Beteiligten hat
• Ihre Aufgaben erledigen Sie zuverlässig,
  eigenverantwortlich, mit großer Sorgfalt und mit Blick fürs Ganze
• Sie gehen Probleme strukturiert und lösungsorientiert an
• Sie haben gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie haben Erfahrung im Umgang mit PC und
  Standardsoftware

• Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind.
• Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne haben Sie mehr Zeit für Hobbies, Familie und Freunde.
• Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegenseitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
• Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als einem der größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach – so können Sie über sich hinauswachsen und neue Ziele ins Visier nehmen.

Die AG Klinische Mikrobiomforschung unter der Leitung von Prof. Maria Vehreschild widmet sich der Erforschung von Zusammenhängen zwischen der menschlichen Mikrobiota und verschiedenen Erkrankungen,
insbesondere infektiologischen Erkrankungen und der Darmgesundheit. Zu der Arbeitsgruppe gehört die Cologne Microbiota Bank (CMB), eine der ersten GMP-konformen Herstellungseinheiten für Produkte zum fäkalen Mikrobiotatransfer (FMT), die aus dem Stuhl gesunder
Spender*innen hergestellt werden. In unseren klinischen Studien erforschen wir diese neue Therapieoption oder auch den Einsatz von Probiotika in verschiedenen Indikationen. In unserem interdisziplinären Team arbeiten wir eng zusammen und sind stets darauf bedacht, innovative Lösungen in der klinischen Forschung voranzutreiben.